普洛药业董秘：您好！公司新建的AH22081生产线两个API多功能车间■★◆，计划9月份完成建设。感谢您的关注。

　　普洛药业董秘：您好★■★★！其他项目主要是化妆品类和电子化学品类。感谢您的关注◆■■◆。

　　投资者■★：董秘您好，公司美托洛尔★■■◆★★、盐酸金刚烷胺★★■◆、（伪）麻黄碱等原料药在市场中处于什么地位？谢谢◆■★◆◆★。

　　普洛药业董秘：您好◆★★！公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列■★、沙坦联苯母核★■◆■、氟苯尼考母核处于国内龙头地位■■◆★，其中，安非他酮，阿莫西林侧链、沙坦联苯都处于全球领先地位◆◆■。

　　普洛药业董秘：您好！公司所有的经营活动都是在合法合规情况下开展的，具体销售费用支出主要与公司产品结构★★★◆、营销特点以及业务形态相关联，详细数据可查询公司相关报告内容★■◆★。感谢您的关注★★■。

　　投资者■◆：2023中报第11页：研发费用35179.44万元，第15页：研发投入311892730★■◆■■.84元，以哪个为准■★★◆■？

　　投资者：董秘您好，公司 2023 年上半年报价项目 484 个；进行中项目 610 个■★■■，其中研发阶段项目 363 个，商业化阶段项目 247 个，包括人用药项目 171 个■◆，兽药项目 43 个，其他项目 33 个。这其他项目 33 个应用哪些方面？谢谢。

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　　投资者：董秘您好，公司公司的乌苯美司胶囊为全国唯一一家通过该产品一致性评价的★★★，适用于实体肿瘤的治疗。请问公司乌苯美司胶囊有没有进入集采？乌苯美司胶囊适应哪些病症★■★■？谢谢

　　普洛药业董秘：您好！乌苯美司胶囊没有开展集采。该产品主要用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗和老年性免疫功能缺陷等，可配合化疗、放疗及联合应用于白血病★◆★■◆★、多发性骨髓瘤◆★◆■◆■、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。

　　普洛药业(000739)08月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

　　普洛药业董秘：您好★■！公司新建的两个API多功能车间★■★■◆，计划9月份完成建设，其他新产能投用的情况■◆，可关注2023年半年报。感谢您的关注。

　　普洛药业董秘■★★：您好！公司正在建设的多肽平台主要用于减肥类产品，部分保护氨基酸产品已经量产；司美格鲁肽目前还在研发中。感谢您的关注！

　　证券之星估值分析提示普洛药业盈利能力一般，未来营收成长性良好★★◆■★■。综合基本面各维度看■★★，股价合理。更多

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　　投资者：董秘您好■◆■，公司头孢克肟■★◆◆◆、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核、AE活性酯◆★■■◆★、吉他霉素在市场中竞争性如何？谢谢

　　普洛药业董秘：您好★■★◆■★！公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺◆■★、（伪）麻黄碱等原料药处于国内龙头地位。

　　投资者：董秘您好■★◆■，新建 AH22081 生产线 两个 API 多功能车间◆★◆，什么时候完成建设？谢谢

　　普洛药业董秘★■■：您好！以研发费用为准，研发费用包含了部分研发投入的资本化摊销。感谢您的关注。

　　普洛药业董秘：您好■◆★◆！目前公司的帕罗维德生产线处于技术正常状态。公司于去年同时取得辉瑞Paxlovid的原料药和制剂专利授权，获准在MPP许可的95个中低收入国家销售★■◆◆◆■。其中，该产品原料药于2022年7月提交WHO-APIPQ上市申请■◆，制剂于2022年11月份获得与辉瑞Paxlovid生物等效的研究结果。2022年12月递交WHO-PQ上市申请，经监管机构审评：2023年5月本项目的有效性/安全性审核批准函的结论是“有效性/安全性部分是可接受的”；另外■◆★★◆■，鉴于2023年7月公司接受FDA检查的良好结果，2023年8月11日公司已经接到WHO-PQ无需进行生产场地检查的通知，预计该品种将于今年第三季度获得批准。

　　投资者■★★★◆：董秘你好，全球新冠确诊病例数过去28天增加80%，世界卫生组织当地时间11日公布的报告指出◆◆◆■，（2023年7月10日至8月6日），全球共报告近150万例新冠新发病例和2500多例死亡病例，与之前的28天相比■◆■，分别增加了80%和减少了57%。世卫组织此前曾表示，正在追踪几种新冠病毒变异株，并把EG◆◆.5变异株列为“需要留意■★■■”的变异株。请问公司和辉瑞合作的年3000万份帕罗维德生产线是否处技术正常状态。谢